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沿革

1975年 9月 日本ケミカルリサーチ株式会社設立
  10月 兵庫県神戸市東灘区に御影工場を開設
1976年 12月 ウロキナーゼ(血栓溶解剤)原体の精製方法を確立
1977年 4月 御影工場内に研究所を設置
1981年 10月 兵庫県神戸市中央区に研究所を移転
1983年 10月 ウロキナーゼ製剤および原液の製造承認取得
1985年 1月 ヒト成長ホルモン製剤「グロウルム」の輸入承認取得
  7月 東京都渋谷区に東京事務所を開設
1986 6月 兵庫県神戸市西区(西神工業団地)に西神工場を開設
  12月 西神工場の隣接地に研究所を移転
1992年 10月 日本証券業協会に店頭登録銘柄として登録
1993年 4月 遺伝子組換えヒト成長ホルモン製剤「グロウジェクト® 注4IU」の製造承認取得
  6月 兵庫県芦屋市春日町(現在地)に本社を移転
  9月 「グロウジェクト®」用針なし圧力注射器「ツインジェクター®EZ」を発売
  10月 兵庫県神戸市西区(神戸ハイテクパーク)に研究所を建設移転
1994年 3月 ウリナスタチン原液「JCR」(タンパク分解酵素阻害剤原体)の製造承認取得
  6月 兵庫県神戸市西区(神戸ハイテクパーク)に西神南工場を開設
1995年 3月 大阪証券取引所市場第二部上場
  6月 米国に「JCR Biopharmaceuticals, Inc.」を設立
  8月 中国に北京市山海医薬保健開発公司(中国北京病院の100%出資)との合弁で「杰希薬業有限公司」を設立
1996年 11月 「グロウジェクト®」用注射補助具「コニージェクター® ペン」の輸入・販売を開始
1997年 2月 兵庫県神戸市中央区に医療用機器販売会社「株式会社ファミリーヘルスレンタル」を設立
1999年 1月 住友製薬株式会社(現・住友ファーマ株式会社)と遺伝子組換えヒト成長ホルモン製剤「グロウジェクト® 注4IU」の販売提携を開始
  4月 森永乳業株式会社より白血球減少症治療剤「ロイコプロール®」製剤の製造承認を承継
  10月 「グロウジェクト® 注24IU」および「グロウジェクト®BC24」の製造承認取得
  12月 「グロウジェクト® 注4IU」の効能追加「骨端線閉鎖を伴わないターナー症候群における低身長」承認取得
2000年 5月 兵庫県神戸市西区(神戸ハイテクパーク)に神戸工場を開設
  7月 遺伝子組換えヒト成長ホルモン製剤「グロウジェクト® 注1.33mg」、「グロウジェクト® 注8mg」、「グロウジェクト®BC8mg」およびペン型注入器「グロウジェクト® ペン」を発売
  10月 兵庫県西宮市に研究用・医療用機器販売会社「株式会社クロマテック」を設立
2001年 9月 製剤単位の規格変更に対応したmg刻みのペン型注入器「グロウジェクト® ペン0.1mg」を発売
2004年 8月 「グロウジェクト®」用針なし圧力注射器「ツインジェクター®EZ Ⅱ」を発売
2005年 4月 兵庫県神戸市西区(神戸ハイテクパーク)に治験薬製造センター(現・室谷工場)を開設
  9月 「グロウジェクト®」専用注入器「グロウジェクト® ペン」の改良版「BD ペンジェクター™2」を発売
2006年 6月 日本化薬株式会社へ抗がん剤原体「パクリタキセル」の輸入原体の販売を開始
  10月 「グロウジェクト®」専用電動式注入器「グロウジェクター®」を発売
2008年 4月 兵庫県神戸市西区(神戸ハイテクパーク)に室谷工場を開設(治験薬製造センターより改編)
2009年 7月 遺伝子組換えヒト成長ホルモン製剤「グロウジェクト®」の効能追加「成人成長ホルモン分泌不全症」承認取得
  7月 兵庫県神戸市西区(神戸ハイテクパーク)にヒト間葉系幹細胞の製造工場として神戸西工場を開設
  8月 「グロウジェクト®」専用注入器「BD ペンジェクター™2」の後継機「BD ペンジェクター™3」を発売
2010年 5月 国産初のバイオ後続品、腎性貧血治療薬「エポエチンアルファBS 注「JCR」」を発売
2011年 3月 東京証券取引所市場第二部上場
  10月 兵庫県神戸市西区(神戸ハイテクパーク)に医薬品製造設備・施設・機器の管理を行う「株式会社JCR エンジニアリング」を設立
2012年 7月 「グロウジェクト®」専用電動式注入器「グロウジェクター®」の後継機「グロウジェクター®2」を発売
  8月 遺伝子組換えヒト成長ホルモン製剤「グロウジェクト®」の効能追加「骨端線閉鎖を伴わないSGA 性低身長症」承認取得
2013年 5月 兵庫県神戸市西区(神戸ハイテクパーク)に神戸原薬工場を開設
  11月 東京証券取引所市場第一部上場
2014年 1月 JCRファーマ株式会社に商号変更
2015年 8月 兵庫県神戸市西区(神戸ハイテクパーク)に神戸物流センターを開設
  11月 スイス連邦に市場調査会社「JCR INTERNATIONAL SA」を設立
2016年 2月 日本初の他家由来再生医療等製品「テムセル®HS 注」を発売
  4月 研究所敷地内に治験薬製造センターおよびセルプロセッシングセンターを開設
  8月 遺伝子組換えヒト成長ホルモン製剤「グロウジェクト®」の液状製剤の製造販売承認を取得
2017年 1月 「グロウジェクト®」液状製剤専用の電動式注入器「グロウジェクター®L」を発売
2018年 1月 米国に臨床開発の統括管理会社 JCR USA, Inc.を設立
  11月 当社初のライソゾーム病治療酵素製剤として、「アガルシダーゼ ベータBS 点滴静注「JCR」」を発売
  11月 持続型赤血球造血刺激因子製剤「ダルベポエチン アルファBS 注「JCR」」を発売
2020年 4月 米国の医薬品研究開発会社「ArmaGen, Inc.」の全株式を取得
  4月 「株式会社ファミリーヘルスレンタル」を吸収合併
  9月 ブラジル連邦共和国内で臨床オペレーション・薬事・開発業務を行う「JCR DO BRASIL FARMACÊUTICOS IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO LTDA.」が事業活動を開始
  10月 「グロウジェクト®」専用注入器「グロウジェクター®L」専用のスマートフォンアプリケーションソフトウェア「めろん日記®」をPHC 株式会社と共同開発
  12月 アストラゼネカ株式会社と新型コロナワクチン「AZD1222」の国内における原液製造に関する業務請負契約を締結
2021年 1月 兵庫県神戸市西区(神戸ハイテクパーク)にバイオリサーチセンターを開設
  5月 遺伝子組換えムコ多糖症Ⅱ型治療剤「イズカーゴ® 点滴静注用10mg」を日本で発売
2022年 2月 「WORLDSymposium TM 2022」において遺伝子組換えムコ多糖症Ⅱ 型治療剤「イズカーゴ® 点滴静注用」が、New Treatment Award(新治療法アワード)を受賞
  4月 東京証券取引所の市場区分の見直しにより、市場第一部からプライム市場に移行
  4月 「アガルシダーゼベータ BS 点滴静注「JCR」」を住友ファーマ株式会社に販売移管
  8月 ルクセンブルク大公国グローバル流通管理の欧州拠点として「JCR Luxembourg S.A.」を設立
  9月 オランダ王国に臨床開発の統括管理会社と「JCR Europe B.V.」を設立
  10月 兵庫県神戸市中央区にシスメックス株式会社と共同で再生医療等製品の研究開発を行う「AlliedCel 株式会社」を設立
  10月 台湾のバイオ医薬品製造開発受託会社「Mycenax Biotech Inc.」の株式を取得
  11月 兵庫県神戸市西区(神戸サイエンスパーク)に神戸サイエンスパークセンターを開設
2023年 6月 遺伝子組換えヒト成長ホルモン製剤「グロウジェクト®」の効能追加「骨端線閉鎖を伴わないSHOX 異常症における低身長」承認取得
  9月 PHC 株式会社と共同開発した新たな「グロウジェクト®」専用電動式注入器「グロウジェクター®Duo」を発売
2025年 5月 企業理念・コアバリューを改定
  9月 コーポレートスローガン「Life is Rare」を制定